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        DNA Standards有擴增,而文庫沒有或Ct很大

        1、文庫接頭序列錯誤。核對文庫末端序列與試劑盒提供的引物序列是否匹配。 2、稀釋度過高。減少稀釋倍數,重復實驗。 3、文庫降解。文庫應現用現稀釋,稀釋好的文庫應置于冰上備用,用完丟棄。

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